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Problemas de autoevaluación
Para que una niña sea hemofílica ¿Cómo han de ser sus padres?
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Padre normal y madre hemofílica
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Padre hemofílico y madre hemofílica.
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Padre hemofílico y madre portadora.
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Padre sano y madre hemofílica.
-
Padre hemofílico y madre sana.
T3_12 Conceptos Genética
Pon a cada concepto el ejemplo que le corresponda:
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Gen
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Fenotipo
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Caracter
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Alelo recesivo
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Alelo dominante
-
Genotipo homocigótico
-
Genotipo heterocigótico
T3_13 Conceptos de Genética 2
Relaciona:
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Cuando los dos alelos del par son diferentes.
-
Cuando los dos alelos del par son iguales
-
Tipo de herencia en la que unos alelos se manifiestan con más fuerza que otros.
-
Conjunto de alelos de un individuo.
-
Alelo que tiene menos fuerza para manifestarse que otro.
-
Tipo de herencia en la que ningún alelo domina sobre otros.
T8_17 Mutaciones
Relaciona cada enfermedad con el tipo de mutación que se ha producido.
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Síndrome de Down; un cromosoma 21 extra.
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"Cri de Chat"; Falta un trozo de un cromosoma.
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Anemia falciforme; Un gen defectuoso del cromosoma 11.
T3_1
Una pareja está esperando su primer hijo, ¿Qué probabilidad tienen de qué sea un varón?
-
El 75% que sea niño , el 25% niña.
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El 25% ya que nacen más niñas que niños.
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El 50% que sea niño y el 50%que sea niña.
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Es indiferente, cualquiera de las opciones es posible.
T3_11 Miopía
La miopía depende de un gen dominante A, el gen de visión normal es el recesivo a. Dos personas, una miope y otra de visión normal, ambos homocigóticos:
-
Sólo pueden tener hijos con visión normal.
-
Sólo pueden tener hijos miopes.
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75% miopes, 25% visión normal.
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La mitad serán miopes y la mitad tendrá la visión normal.
T3_14 Alelos
¿Qué nombre reciben las posibles variantes de un gen que determinan los caracteres de un individuo?
-
Alelos
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Genotipos
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Fenotipos
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Dominantes
T3_15 Primera Ley
De acuerdo con la primera Ley de Mendel ¿Cómo son, para un carácter dado, los descendientes del cruce de dos individuos homocigóticos que se diferencian en ese carácter?
Acordaos qué ocurría cuando Mendel cruzaba plantas puras de guisantes amarillos con plantas puras de guisantes verdes.
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Todos homocigóticos.
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Todos heterocigóticos
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La mitad heterocigóticos y la otra mitad homocigóticos.
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El 75% homocigóticos y el 25% heterocigótico.
T3_16 Gen recesivo
Un gen recesivo es aquel que:
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Se manifiesta cuando está en heterocigosis.
-
Se manifiesta cuando está en homocigosis.
-
Nunca se manifiesta
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Se manifiesta cuando esta en homocigosis dominante.
T3_2
¿Cómo serán los hijos de un hombre daltónico y una mujer portadora del daltonismo?
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El 100% de los hijos daltónicos.
-
No tendrán ningún hijo daltónico.
-
El 50% serán daltónicos y el 50% tendrá visión normal.
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Solo serán daltónicos los hijos varones.
T3_3 Sanguíneo
Un hombre tiene el grupo sanguíneo O. Sus hijos pueden ser: (marca todas las opciones que puedan ser)
- A
- B
- AB
- 0
T3_4 Grupos Sanguíneos
Un padre del grupo O y una madre del grupo A ¿Qué hijos pueden tener? Marca todas las opciones posibles.
- Genotipo AA
- Genotipo AO
- Genotipo OO
- Genotipo AB
T3_5 Albinismo
El albinismo es una enfermedad autosómica recesiva que hace que las personas que la sufren no puedan sintetizar el pigmento que nos protege de los rayos UV del Sol. Si un matrimonio es albino ¿Qué probabilidad tienen de tener un hijo albino?
- 100%. Todos serán albinos.
- No existe ninguna posibilidad.
- Tendrán una posibilidad del 50% de tener un hijo albino.
- Aunque los dos sean albinos, pueden tener un hijo no albino, aunque es improbable.
T3_6 Hemofilia
El gen causante de la hemofilia se localiza en:
- En el cromosoma Y
- En el cromosoma X
- En un autosoma
- En un cromosoma no sexual
T3_7 Grupos sanguíneos.
Una pareja ambos del grupo sanguíneo AB, los hijos serán:
- Todos los hijos serán del grupo AB
- El 25% será del grupo A, el 50% del AB y el 25% del grupo B.
- Tendrán algún hijo con el grupo O.
- El 50% del grupo A y el 50% del B.
T3_8
Para que un individuo manifieste una enfermedad cuya herencia sea recesiva, debe darse la siguiente característica:
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Recibir de cada uno de sus padres el alelo que determina la enfermedad.
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Recibir de la madre el alelo que determina la enfermedad.
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No padecerá la enfermedad si ninguno de los padres la padece.
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Puede ser, siempre que algún abuelo tenga la enfermedad.
T3_9 Espermatozoides
Los espermatozoides que produce un hombre:
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La mitad llevan el cromosoma X y la otra mitad el cromosoma Y.
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Todos llevan el cromosoma X.
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Todos llevan el cromosoma Y.
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